TEMPS DE MISE EN CONFORMITE

Après l’audit de diagnostic, la première phase de mise en conformité ISO consiste à traiter l’ensemble des non-conformités identifiées et à aligner vos pratiques sur les exigences du référentiel choisi (ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001, etc.).

Déroulement de cette phase :

1. Analyse du rapport d’audit – Priorisation des actions à engager selon leur criticité et leur impact.

2. Planification des actions correctives – Élaboration d’un calendrier réaliste, intégrant vos contraintes opérationnelles.

3. Mise en œuvre sur le terrain – Ajustement des procédures, formation des équipes, mise à jour documentaire.

4. Suivi et contrôle – Vérification régulière de l’efficacité des actions mises en place.

Cette étape se déroule en étroite collaboration entre vos équipes et les experts Audiciaux, afin de garantir une progression rapide et efficace vers la conformité totale.

L’objectif de cette première phase de mise en conformité est clair :

• Aligner vos processus sur les exigences normatives.

• Supprimer les écarts relevés lors de l’audit de diagnostic.

• Renforcer la performance interne grâce à des méthodes standardisées et reconnues.

• Préparer sereinement l’audit blanc, étape clé avant la certification officielle.

En réussissant cette mise en conformité, vous augmentez significativement vos chances de réussite dès le premier passage devant l’organisme certificateur, tout en renforçant votre crédibilité et votre compétitivité sur le marché.

Le Cadre de Référence International des Pratiques Professionnelles de l’audit interne (CRIPP) comprend les lignes directrices approuvées par l’Institute of Internal Auditors, instance internationale de normalisation. l’IIA fournit aux auditeurs internes du monde entier des orientations qui font autorité.